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罕見病用藥納入深圳醫(yī)療保障體系再升級

時(shí)間 : 2024-02-29 11:13:45 來源 : 深圳特區(qū)報(bào)
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  近年,“天價(jià)針”“天價(jià)藥”讓罕見病的話題逐漸進(jìn)入大眾視野。罕見病,顧名思義,患者少,發(fā)病率低于0.01%,故而針對這類疾病的藥品研發(fā)成本高、藥價(jià)高昂,如何“用得起藥”成了罕見病患者的“心頭病”。近年來,深圳市醫(yī)療保障局持續(xù)推動(dòng)解決罕見病用藥保障難題,建立起“基本醫(yī)保+大病保險(xiǎn)+深圳惠民保”的罕見病用藥保障機(jī)制,大大減輕了罕見病患者的用藥負(fù)擔(dān),讓罕見病患者用藥可及、用藥有保。

  基本醫(yī)保減輕費(fèi)用負(fù)擔(dān)

  “一家人又有了希望”

  “孩子確診的時(shí)候,我的心都碎了,好像有人為他的生命按下了加速鍵。”2021年,兩歲的希希(化名)被確診患有罕見病脊髓性肌萎縮癥(SMA),也被稱為嬰幼兒漸凍癥,疾病導(dǎo)致他的骨骼變形、肌肉萎縮,連筷子都無法拿起。希希爸爸看在眼里,疼在心里,“孩子就是我們一家的希望”。

  患病之后,因?yàn)橛貌黄鹛匦帲OC刻於家惺懿⊥吹恼勰ァ>驮谌胰诵幕乙饫涞臅r(shí)候,傳來了好消息——深圳落地罕見病“國談藥”,原價(jià)70萬元/針的SMA特效藥諾西那生鈉注射液被納入醫(yī)保范圍,通過國家醫(yī)保談判降至約3.3萬元/針。經(jīng)深圳基本醫(yī)保報(bào)銷90%后,每針實(shí)際支付僅3000余元,負(fù)擔(dān)大為減輕,希希也因此正常用上了藥。

  “用藥之后,孩子體質(zhì)、體重都有所改善,已經(jīng)能用筷子吃飯了。我們一家的希望也越來越大!”希希爸爸激動(dòng)不已。

  深圳醫(yī)保一直高度關(guān)注罕見病用藥保障工作,對納入國家醫(yī)保藥品目錄的罕見病藥品全部落實(shí)基本醫(yī)療保障待遇,以希希使用的諾西那生鈉注射液為例,截至目前,已有537人次用藥。

  同時(shí),深圳醫(yī)保在2021年實(shí)施了門診特定病種政策,將血友病、肺動(dòng)脈高壓、多發(fā)性硬化癥等7種罕見病納入門診特定病種保障,由醫(yī)保基金給予更高比例、更高限額保障,最高報(bào)銷90%,每年可為全市近2800名患者減負(fù)1.5億元。此外,2023年10月后,深圳醫(yī)保又在基本醫(yī)療保險(xiǎn)基礎(chǔ)上新增了大病保險(xiǎn),對參保患者的高額醫(yī)療費(fèi)用給予“二次報(bào)銷”,最高報(bào)銷100萬元,進(jìn)一步減輕罕見病患者醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)。

  惠民保進(jìn)一步加強(qiáng)保障

  “沒有它,我很難堅(jiān)持下來”

  2019年,23歲的小于忽然感到四肢無力,甚至無法正常走路,于是在家人陪同下前往深圳中山大學(xué)醫(yī)院就醫(yī),最終被確診為晚發(fā)型龐貝病(LOPD)。“聽到這個(gè)噩耗時(shí)猶如晴天霹靂。”小于說,當(dāng)時(shí)都不知道該怎樣面對接下來的人生。

  “15天就要用一次藥,一年就要100多萬。”小于還記得第一次看到醫(yī)院繳費(fèi)單時(shí)被嚇得目瞪口呆,“用藥真的太貴了,掏空家底也填不上。”醫(yī)療費(fèi)用高昂,最開始小于只能選擇幾個(gè)月用藥一次,但由于用藥間隔期過長,疾病的進(jìn)程只是放緩了,但依舊在惡化,肌肉萎縮由四肢逐漸發(fā)展至呼吸系統(tǒng),甚至導(dǎo)致呼吸困難。

  轉(zhuǎn)機(jī)出現(xiàn)在2023年5月,由深圳醫(yī)保指導(dǎo)推出的“深圳惠民保”正式發(fā)布,保費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)為88元/人/年,醫(yī)保個(gè)人賬戶即可購買,緊密銜接基本醫(yī)保,低價(jià)格高待遇,參保條件“不限病種、不限既往病史、不限戶籍、不限年齡”,實(shí)行“一站式結(jié)算”便利措施,龐貝病等7種罕見病的高額自費(fèi)藥被納入了專項(xiàng)保障范圍,最高報(bào)銷70%、年保障額度50萬元。

  “今年終于可以按醫(yī)囑進(jìn)行用藥了。”根據(jù)醫(yī)生提出的治療方案,小于2023年全年用藥16次,“深圳惠民保”幫他按最高額度支付了50萬元。“如果沒有‘深圳惠民保’的幫扶,我恐怕很難堅(jiān)持下來。”小于說。如今,雖然疾病沒有痊愈,但好在小于已經(jīng)找到了一份穩(wěn)定的工作,生活也逐漸步入正軌。

  據(jù)悉,“深圳惠民保”在國家醫(yī)保藥品目錄外為罕見病用藥費(fèi)用保障缺口提供了重要補(bǔ)充,也是多層次醫(yī)療保障體系的重要組成部分。醫(yī)保目錄內(nèi)的罕見病藥品經(jīng)基本醫(yī)保報(bào)銷后,“深圳惠民保”還可進(jìn)一步報(bào)銷80%,年保障額度120萬元。

  針對醫(yī)保目錄外藥品,除納入了7種罕見病高價(jià)自費(fèi)特效藥品外,“深圳惠民保”還將治療嚴(yán)重進(jìn)行性脊柱畸形等罕見病的部分“港澳藥械通”藥械納入保障范圍,最高報(bào)銷50%,年保障額度50萬元,保障患者有效使用國際先進(jìn)藥械。同時(shí)暢通用藥渠道,指定8家定點(diǎn)零售藥店作為罕見病高價(jià)自費(fèi)藥供應(yīng)機(jī)構(gòu),4家罕見病協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院作為我市定點(diǎn)醫(yī)院,確保患者用得上、能報(bào)銷。目前,“深圳惠民保”已累計(jì)保障超5萬人次,賠付1.5億元;其中,保障了罕見病患者212人次,賠付648萬元。

  激勵(lì)大灣區(qū)學(xué)科建設(shè)

  “罕見病不再‘罕治’”

  “以前看到很多罕見病患者因?yàn)樗巸r(jià)昂貴而不得不降低用藥頻率,甚至放棄治療的時(shí)候都會感到很痛心。”香港大學(xué)深圳醫(yī)院罕見病醫(yī)學(xué)中心(籌)副主任杜啟峻表示,罕見病的臨床患者案例本來就少,再加上部分罕見病患者顧慮醫(yī)療費(fèi)用而放棄治療,導(dǎo)致治療罕見病的醫(yī)生也很“罕見”,患者從生病問診到確診少則需要幾年,多的十幾年。

  杜啟峻說,需要感謝深圳醫(yī)保對罕見病的持續(xù)關(guān)注,不斷破解罕見病用藥保障難題,“讓更多罕見病患者用藥負(fù)擔(dān)減輕,‘吃得起藥、看得起病’。”近年來,他慶幸越來越少看到那些令人惋惜的場景。同時(shí),深圳醫(yī)保出臺了單獨(dú)支付政策,罕見病“國談藥”不納入?yún)⒈H似胀ㄩT診年度報(bào)銷限額、不列入醫(yī)院住院醫(yī)療總費(fèi)用核算范圍,“醫(yī)生不用顧慮因?yàn)橛昧烁邇r(jià)藥物導(dǎo)致醫(yī)院總費(fèi)用超支,在治療時(shí)才更好大展拳腳。”

  “明顯能感受到的變化是,深圳罕見病患者逐漸開始敢看病、敢治療,有了更多的臨床案例,醫(yī)生的診療水平也在過程中不斷提高。”杜啟峻說,這種“雙向奔赴”既吸引了更多罕見病患者來深就醫(yī),也同樣激勵(lì)著深圳在罕見病學(xué)科建設(shè)上更進(jìn)一步,形成正向循環(huán),為大灣區(qū)罕見病治療水平的提升發(fā)揮著巨大作用。

  據(jù)悉,港大深圳醫(yī)院目前已開展超過100個(gè)罕見病病種的診療,正努力打造國家罕見病區(qū)域醫(yī)療中心。自去年“深圳惠民保”保障生效以后,港大深圳醫(yī)院已接收了10多位罕見病患者入院治療,較以往明顯增長。

  “如今,通過深圳醫(yī)保的多重保障,更多罕見病患者基本能夠負(fù)擔(dān)用藥費(fèi)用,配合更優(yōu)化的治療方案,醫(yī)院對罕見病的治療也更具信心。”杜啟峻說,醫(yī)保醫(yī)療協(xié)同保障,罕見病患者的路將走得更好更遠(yuǎn)。

  對于未來,杜啟峻說,希望更多治療罕見病的藥物能夠被納入深圳醫(yī)療保障范圍,逐步推進(jìn),努力讓更多罕見病患者“病有所醫(yī)、醫(yī)有所藥、藥有所保”,不放棄每個(gè)小群體,讓罕見病不再“罕治”。

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